Resultados del ensayo DREAM-HF FASE 3 de la terapia de células muertas en la insuficiencia cardíaca publicados en el Journal of the American College of Cardiology

Melbourne – Se anuncia Mesoblast Limited (ASX:MSB); Nasdaq: MESO, el líder mundial en medicamentos de células alogénicas para enfermedades inflamatorias, anunció hoy la publicación de los resultados del ensayo de fase 3 DREAM-HF en el primer Journal of Cardiovascular Medicine revisado por pares. Colegio Americano de Cardiología (JACC).

Los resultados de un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado de 537 pacientes mostraron que el tratamiento con células precursoras mesenquimales (MPC, rexlemestrocel-L) mejoró la función cardíaca a los 12 meses, medida por la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) y redujo la muerte cardiovascular. Infarto de miocardio (IM) o accidente cerebrovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (ICC) debido a fracción de eyección reducida (HFrEF) durante una mediana de seguimiento de 30 meses.

El investigador principal de DREAM-HF, el Dr. Emerson C., dijo que localmente, en el corazón, puede proteger las células del músculo cardíaco para que no mueran y puede mejorar el flujo sanguíneo y la energía. En los vasos sanguíneos grandes de todo el cuerpo, la reducción de la inflamación por la activación de CSC puede reducir la inestabilidad de la placa, que es lo que conduce a ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Las células parecen tener un efecto inmunomodulador y antiinflamatorio.

Rogers, director ejecutivo y presidente del Instituto del Corazón de Texas y especialista en insuficiencia cardíaca avanzada: «La terapia MPC puede cambiar el futuro de la atención cardiovascular para los pacientes con insuficiencia cardíaca debido a la inflamación».

Acerca de Mesoblast

Mesoblast es líder mundial en el desarrollo de fármacos celulares alogénicos (listos para usar) para el tratamiento de afecciones inflamatorias graves y potencialmente mortales. La compañía ha aprovechado su plataforma de tecnología de terapia de células de linaje mesenquimatoso para crear una amplia gama de candidatos a productos de última etapa que responden a la inflamación severa mediante la liberación de agentes antiinflamatorios que contrarrestan y modulan los brazos de múltiples actores del sistema inmunitario, lo que da como resultado una reducción significativa del proceso inflamatorio nocivo.

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Mesoblast tiene una cartera de propiedad intelectual global sólida y extensa con protección que se extiende hasta al menos 2041 en todos los mercados principales. Los procesos de fabricación patentados de la compañía producen medicamentos celulares listos para usar, criopreservados y a escala industrial. Está previsto que estas terapias celulares, con criterios de liberación farmacológica específicos, estén fácilmente disponibles para los pacientes de todo el mundo.

Mesoblast está desarrollando productos candidatos para distintas indicaciones en base a las plataformas tecnológicas de células estromales alogénicas remestemcel-L y rexlemestrocel-L. Remestemcel-L se está desarrollando para enfermedades inflamatorias en niños y adultos, incluida la enfermedad aguda de injerto contra huésped resistente a los esteroides, la enfermedad inflamatoria intestinal resistente a los productos biológicos y el síndrome de dificultad respiratoria aguda. Rexlemestrocel-L está en desarrollo para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica avanzada y el dolor lumbar crónico. Los licenciatarios de Mesoblast han comercializado dos productos en Japón y Europa, y la empresa ha establecido sociedades comerciales en Europa y China para algunos de sus activos de Fase 3.

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Rubinstein Tully Mackay

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