Los funcionarios de salud pública están preocupados por las nuevas variantes del virus del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) que están surgiendo en diferentes partes del mundo.
La variante B.1.1.7 se encontró por primera vez en el Reino Unido y se encontró que contenía la mutación N501Y que le permite tener una tasa de transmisión más rápida que las cepas anteriores.
La variante B.1.351 se detectó en Sudáfrica y también tiene la mutación del gen N501Y observada en B.1.1.7. Sin embargo, los científicos también están preocupados por otras dos mutaciones genéticas, K417N y E484K, que han demostrado la capacidad de evadir el sistema inmunológico. La evidencia anterior encontró que la variante B.1.351 era resistente a anticuerpos equivalentes resultantes de una infección o vacunación previa.
La investigación en curso busca cómo frenar la propagación de estas variantes. Actualmente, el número total de casos de COVID-19 a nivel mundial ha superado los 112 millones. También hay más de 2,4 millones de muertes en todo el mundo.
Es fundamental comprender cómo estas variables se vuelven más letales para encontrar el objetivo adecuado que las neutralice.
Una nueva investigación realizada por un equipo de científicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford en los Estados Unidos encontró que ambas variables muestran una asociación más estrecha con el receptor de la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2). Este receptor permite que el SARS-CoV-2 ingrese e infecte las células huésped.
Los resultados del estudio «SARS-CoV-2 B.1.1.7 y B.1.351 Spike variantes que vinculan el ACE con mayor afinidad» como impresión preliminar en bioRxiv* Servidor, mientras que el artículo está sujeto a revisión por pares.
Cómo lo hicieron
El equipo utilizó una herramienta experimental llamada Termoforesis a microescala para investigar cómo las variantes B.1.1.7 y B.1351 se vuelven más infecciosas y cómo el dominio de unión del receptor de espiguillas interactúa con la proteína ACE2 humana.
Específicamente, el dominio de unión al receptor B.1.1.7 y B.1351 se comparó con el dominio de unión al receptor Hu-1, la cepa SARS-CoV-2 que se detectó inicialmente en Wuhan, China.
Las proteínas de pico de ambos tipos se unen más estrechamente a ACE2
Los resultados mostraron una mayor afinidad de unión entre el dominio de unión del receptor B.1.1.7 y ACE2 en comparación con la afinidad de unión de Hu-1. B.1.1.7 mostró una convergencia 1,98 veces mayor.
La afinidad de unión por ACE2 fue máxima en B.1.351. Hubo 4,62 veces más convergencia en comparación con el Hu-1.
Estos resultados indican que la adquisición de una mayor afinidad por las proteínas de pico para el receptor ACE2 humano puede ser una característica convergente de variantes más transmisibles del SARS-CoV-2 que se originan en múltiples regiones geográficas e indican que MST proporciona un método rápido para evaluar tales cambios. químicamente.
Con base en los resultados, los investigadores sugieren que los resultados son consistentes con modelos anteriores que también atribuían una mayor transmisibilidad de ambas variables con una mayor afinidad de asociación con ACE2 humano.
*Nota IMPORTANTE
bioRxiv Publica informes científicos preliminares que no han sido revisados por pares y, por lo tanto, no deben considerarse concluyentes, que dirigen la práctica clínica / comportamiento relacionado con la salud, o tratados como información estática.
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