Decodificación de redes cerebrales sensoriales: una instantánea de SfN con Ethan Scott Dominio

ethan scottProfesor de Neurociencia en la Universidad de Queensland en Australia, pronunció una conferencia el lunes 14 de noviembre en Neurociencia 2022 sobre su trabajo de fenotipado de diferencias sensoriales en larvas de pez cebra que representan polimorfismos genéticos para el autismo. En este clip, explica el trabajo en su laboratorio y los hallazgos en larvas que representan el síndrome X frágil.

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Ethan Scott: Así que mi laboratorio está interesado en los sistemas sensoriales y las formas en que la información sensorial entra y se mueve a través del cerebro. Estudiamos esto en larvas de pez cebra porque son pequeñas y translúcidas. Lo que podemos hacer es expresar un indicador de calcio y luego usar una técnica llamada microscopía de hoja óptica para obtener imágenes de calcio en el cerebro y monitorear la actividad en las neuronas en todo el cerebro, a nivel de todo el cerebro y resolviendo neuronas individuales dentro de él.

Ahora, la forma en que esto nos ayuda a procesar el procesamiento sensorial es que podemos presentar estímulos. Los sonidos son de lo que voy a hablar hoy. Podemos presentar estímulos auditivos a estos animales y observar la actividad a través de su cerebro mientras la ven. según decidan responder o no responder. Entonces, la ventaja de este enfoque es que podemos modelar toda la red al nivel de las neuronas individuales mientras visualizamos todo el cerebro. Esto nos ha permitido describir ciertas cosas que el sistema auditivo del pez cebra puede hacer que no se habían apreciado antes, como resolver frecuencias individuales, tonos individuales y responder a estímulos específicos como crescendos.

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En el contexto del modelado del autismo, lo que nos permite hacer es tomar estas líneas de base a medida que describimos cómo se mueve el procesamiento auditivo a través del cerebro y compararlo en animales salvajes con hermanos que portan mutaciones relacionadas con el autismo. Por ejemplo, con el gen FMR1, vimos respuestas auditivas más difusas en todo el cerebro, que no tienen una fidelidad tan buena para regresar a los estímulos como en las especies salvajes, lo que lleva a una hipersensibilidad pero a una menor fidelidad. sistema auditivo en estos animales. Entonces, desde ese punto de partida, podemos comenzar con un modelo matemático de cómo fluye la información y realizar manipulaciones experimentales en el cerebro para ver exactamente cómo el cerebro FMR1, que modela el síndrome X frágil, difiere del cerebro de tipo salvaje.



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