Bioquímicos de la Universidad de Ruden han descrito cómo evitar que las células cancerosas se vuelvan resistentes a los fármacos de quimioterapia. Después de identificar el mecanismo de resistencia, los bioquímicos seleccionaron un fármaco que podría frenarla. Los resultados fueron publicados en la Revista Internacional de Ciencias Moleculares.
La quimioterapia sigue siendo la base del tratamiento del cáncer en la mayoría de los casos. Uno de los fármacos contra el cáncer más comunes es el cisplatino, que contiene platino. Es eficaz para combatir sarcomas y otro tipo de tumores malignos. La desventaja de este tratamiento es la resistencia que va surgiendo gradualmente de las células cancerosas al fármaco antitumoral. Los bioquímicos de Rodin han descrito un método que permite «desaprender» la resistencia al cisplatino en el laboratorio en células de cáncer de ovario.
Los fármacos anticancerígenos a base de platino, como el cisplatino, son agentes quimioterapéuticos establecidos en el tratamiento de ciertos tipos de neoplasias malignas. Sin embargo, uno de los principales obstáculos para una quimioterapia eficaz es la resistencia al cisplatino. La resistencia a los medicamentos puede desarrollarse a través de varios mecanismos. Nuestro objetivo era comprender estos mecanismos y estudiar posibles formas de eliminar la resistencia”.
Elena Kalinina, Doctora en Ciencias Biológicas, Profesora del Departamento de Bioquímica de la RUDN
Anteriormente, los bioquímicos de la RUDN descubrieron que la resistencia al cisplatino en las células de cáncer de ovario se ve afectada por la sobreexpresión de varios genes. Los investigadores también demostraron que la quercetina (un compuesto del grupo de los flavonoides) ayuda a reducir este efecto. Por lo tanto, los bioquímicos han sugerido que tratar las células con quercetina primero y luego con cisplatino podría ayudar a evitar la resistencia. Los bioquímicos comprobaron esta suposición en células cancerosas de las líneas SKOV-3/CDDP.
La incubación de células tumorales con quercetina antes de la exposición al cisplatino produjo resultados significativamente mejores. Con 48 horas de preincubación a la dosis óptima (60 micromol), la quercetina reduce el porcentaje de células cancerosas supervivientes a aproximadamente el 25% si el tiempo de acción del cisplatino también es de 48 horas. Sin exposición previa a la quercetina, este porcentaje es aproximadamente del 80%.
«Nuestros datos in vitro sugieren que la quercetina sensibiliza las células resistentes al cisplatino. Para confirmar esto, se necesitan más estudios en otras líneas celulares resistentes no sólo al cisplatino sino también a otros fármacos anticancerígenos. Los experimentos futuros tendrán como objetivo confirmar el efecto del cisplatino». «Esto nos permitirá evaluar su capacidad para eliminar la resistencia al cisplatino en las células cancerosas», dijo Elena Kalinina, PhD, PhD, profesora del Departamento de Bioquímica de la Universidad RUDN.
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