Próximos pasos para un nuevo grupo de tratamiento en cáncer de páncreas

Tara Seri, MD, médica del Hogg Cancer Center, analizó los próximos pasos para un nuevo tratamiento de un protocolo de inmunoterapia de combinación de quimioterapia de dosis baja N-803 y PD-L1 t-haNK para pacientes con cáncer de páncreas metastásico.

El uso de esta combinación se consideró en un estudio multicéntrico, aleatorizado, de fase 2 QUILT 88 (NCT03563144) que administró a los pacientes 100 mg/m2 por infusión intravenosa de la quimioterapia nab-paclitaxel, 600 mg/m2 IV de gemcitabina, ciclofosfamida dos veces al día en 50 mg, dosis bajas de radioterapia estereotáctica. Serry explica que este enfoque está destinado a tratar este tratamiento solo con quimioterapia y puede no ser suficiente en este grupo de pacientes.

Estos datos fueron presentados en Simposio ASCO 2023 sobre cáncer gastrointestinal, que mostró una mediana de supervivencia general (SG) de 5,7 meses (IC 95 %, 4,9–6,4) con un 37 % de pacientes que lograron una enfermedad estable a las 8 semanas o más. La mediana de SG en el entorno de tercera línea, que incluyó a 38 pacientes, fue de 6,3 meses, mientras que los 40 pacientes en el entorno de cuarta línea tuvieron una mediana de SG de 5,0 meses.

Siri también explica qué significan estos resultados para el futuro de este tratamiento y dónde cree que esta combinación de tratamientos podría beneficiar a estos pacientes.

texto:

0:08 | Todavía tenemos una prueba de segunda línea en curso. Por lo tanto, cuando abrimos la tercera línea, acudió gente de todo el mundo. Ahora que está lleno, realmente queremos completar la segunda línea. Por lo tanto, la segunda línea es para pacientes con solo una línea de tratamiento anterior, y aleatorizamos a los pacientes 50/50 a nuestro brazo de prueba versus lo que está aprobado como nuestro estándar de atención 5-FU e inyección de irinotecán en partículas [Onivyde].

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0:39 | Ahora, sabemos que esto podría ser un pequeño problema. [the irinotecan liposome injection] Sin embargo, en el entorno de primera línea, el 50 % de los pacientes reciben gemcitabina de primera línea. [and paclitaxel]. Algunas personas pueden decir que tienen gemcitabina [paclitaxel]Entonces, ¿por qué querrían entrar en este brazo experimental que usa gemcitabina? [paclitaxel]. Hemos visto a personas responder incluso si recibieron gemcitabina, y [paclitaxel] antes, así que esto no es un problema en nuestra mente.

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