OMS advierte contra jarabe para la tos para niños tras más de 300 muertes

GINEBRA, 25 de enero (IANS): La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha hecho un llamamiento urgente a los países para que tomen medidas enérgicas contra los productos médicos de baja calidad, después de que más de 300 niños murieran en varios países por jarabe para la tos contaminado.

La Organización Mundial de la Salud dijo que en los últimos cuatro meses se informaron varios incidentes de jarabes para la tos de venta libre para niños contaminados con altos niveles de dietilenglicol (DEG) y etilenglicol (EG), informó Xinhua.

«Estos son químicos tóxicos que se usan como solventes industriales y agentes anticongelantes, pueden ser fatales cuando se ingieren, incluso en pequeñas cantidades, y nunca deben encontrarse en medicamentos».

Los casos se han encontrado en al menos siete países, y las muertes se han producido en Gambia, Indonesia y Uzbekistán. La mayoría de los casos eran niños pequeños menores de cinco años.

La Organización Mundial de la Salud ya ha emitido tres alertas mundiales de medicamentos sobre estos incidentes desde octubre de 2022 y ha identificado a seis compañías farmacéuticas en India e Indonesia que produjeron el jarabe.

“Estos no son incidentes aislados”, dijo la OMS, y pidió a las partes interesadas clave en la cadena de suministro médico que tomen medidas inmediatas y coordinadas.

La Organización Mundial de la Salud dijo que los países deben detectar y retirar de la circulación los medicamentos contaminados y aumentar la vigilancia y la diligencia dentro de las cadenas de suministro.

También deben notificar a la Organización Mundial de la Salud de inmediato si se detectan productos deficientes e informar al público sobre los riesgos y efectos tóxicos de los medicamentos involucrados.

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La Organización Mundial de la Salud también hizo un llamado a los reguladores y gobiernos para garantizar que todos los productos médicos en el mercado en sus países estén aprobados para la venta por las autoridades pertinentes y puedan obtenerse de proveedores aprobados.

Mientras tanto, la Organización Mundial de la Salud dijo que los fabricantes de medicamentos solo deben comprar excipientes de grado farmacéutico de proveedores calificados y de buena fe. Se deben realizar pruebas exhaustivas al recibir los suministros y antes de su uso en la fabricación de productos terminados.

Los proveedores y distribuidores de productos médicos siempre deben verificar si hay signos de falsificación y verificar el estado físico de los medicamentos y otros productos para la salud. La Organización Mundial de la Salud dijo que solo se deben distribuir o vender medicamentos aprobados por las autoridades competentes.

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