Aunque los genes juegan un papel en el desarrollo de la esclerosis múltiple (EM), Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple Explica que no es una enfermedad genética, ni se transmite de generación en generación como el color del cabello. Sin embargo, tener un familiar con EM puede aumentar el riesgo genético de desarrollar la enfermedad en algunos casos. de acuerdo a línea de saludLa persona promedio tiene una probabilidad de 0.1% a 0.3% de desarrollar EM. Tener un padre o un hermano con EM aumenta el riesgo a aproximadamente un 3 %, pero la mayoría de los padres con EM no transmitirán la enfermedad a sus hijos, como se indica en Diario de enfoque MS.
Los estudios de gemelos idénticos han indicado que si un gemelo desarrolla EM, existe una probabilidad de 1 en 4 de que el otro gemelo desarrolle la enfermedad. Estos estudios son particularmente perspicaces para responder a la cuestión de la heredabilidad porque indican que la EM es parcialmente, pero no completamente, hereditaria. Si un gemelo idéntico tiene EM, el otro gemelo tendrá un 100 % de posibilidades de desarrollarla si la EM es realmente una enfermedad genética, señala MS Focus Magazine.
Como muchas otras condiciones médicas, los investigadores creen que la EM es una manifestación de factores tanto genéticos como ambientales. Por ejemplo, alguna evidencia sugiere que las personas que viven en áreas geográficas alejadas del ecuador pueden tener un mayor riesgo de desarrollar EM, según explica la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple.
«Gurú del alcohol. Analista. Defensor de la comida. Aficionado extremo al tocino. Experto total en Internet. Adicto a la cultura pop. Pionero de viajes sutilmente encantador».