AstraZeneca, BMS celebra la victoria en el ensayo de cáncer, la mutación del ojo del pez cebra está relacionada con la muerte celular

Las perspectivas para el tratamiento del cáncer parecen prometedoras, ya que los investigadores y las compañías biofarmacéuticas parecen estar logrando avances y desarrollando nuevos conocimientos todos los días. A veces se trata de una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares de la enfermedad, mientras que otras veces se encuentran nuevos fármacos o combinaciones de fármacos que actúan sobre mutaciones genéticas específicas que se encuentran en cánceres específicos.

bioespacio Eche un vistazo a los desarrollos clínicos y preclínicos del cáncer de esta semana.

Los ojos del pez cebra mutante revelan información sobre la muerte celular

Investigadores del Instituto de Ciencia y Tecnología de la Universidad de Graduados de Okinawa (OIST) Descubrir Hace 15 años, algunos peces cebra tenían ojos mucho más pequeños que los de sus hermanos peces. Ahora, Ichiro Masai, Ph.D., quien dirige la unidad de neurobiología del desarrollo en OIST con un Ph.D. La estudiante Swathi Babu, PhD, aprovechó la mutación que provocó que se comprendiera mejor la muerte celular. Los hallazgos podrían tener enormes implicaciones para los tratamientos contra el cáncer y la regulación del ciclo celular.

«Se dice que muchas células que desarrollan tumores tienen problemas con esta proteína», dijo Masai. «Además, la importancia de la proteína en la regulación del ciclo celular y la ayuda en la reparación del ADN ha sido previamente planteada como hipótesis, pero no probada rigurosamente».

Masai planteó la hipótesis de que los ojos del pez cebra de ojos pequeños no se desarrollan correctamente debido al aumento del número de muertes celulares. Trabajaron con una proteína llamada Banab, que parecía suprimir los tumores y regular el ciclo celular. Pero investigaciones anteriores se han realizado en cultivos celulares o eliminando el gen en ratones u otros organismos modelo, lo que mató a los embriones.

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Sin embargo, los embriones de pez cebra se desarrollan fuera del cuerpo del pez madre en huevos de peces. El gen Banab se encuentra en el cromosoma 25. Los investigadores encontraron una mutación importante en el gen del pez mutante. La introducción de otra mutación en este gen en el pez cebra común hizo que sus ojos se desarrollaran de manera anormal. Descubrieron además que banp desempeña un papel importante en la conversión de ADN en ARN y mejora la expresión de 31 genes.

«Banp parece ser un regulador múltiple que afecta a muchas proteínas diferentes, desde la reparación del ADN hasta la replicación celular y la supresión de tumores», dijo Babu. Las mutaciones en el gen BANB parecen estar asociadas con la muerte celular.

BMS y 2seventy bio liberan el potencial de la terapia celular en el mieloma múltiple

Bristol-Myers Squibb Y dos setenta CV anunciar Resultados escritos positivos de un ensayo de fase III de KarMMa-3 para APECMA (idecabtagene) en mieloma múltiple. Específicamente, el fármaco se está estudiando en mieloma múltiple que ha recaído o recaído (r/r) después de dos a cuatro líneas de tratamiento previas y es la reversión de este último régimen. Abecma es el primer antígeno de maduración de células B (BCMA) dirigido a la inmunoterapia de células T con CAR. Está aprobado en los Estados Unidos para adultos con mieloma múltiple r/r después de cuatro o más líneas de tratamiento previas, incluido un factor inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo monoclonal anti-CD38.

El ensayo alcanzó el criterio principal de valoración de una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión (PFS). También mostró una mejora en el principal criterio de valoración secundario de la tasa de respuesta general (ORR) en comparación con los regímenes estándar.

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“Los resultados del estudio KarMMa-3 demuestran claramente el beneficio clínico de usar la terapia de células T con CAR antes en el modelo de tratamiento del mieloma múltiple”, dijo la Dra. Ann Kerber, MD, presidenta de desarrollo de terapia celular en BMS. «Estos datos refuerzan nuestro compromiso de desbloquear todo el potencial de la terapia celular a medida que nos esforzamos por aprovechar el legado de innovación de la compañía en leucemia y transformar la vida de los pacientes a través de la ciencia».

Hutchmed y AstraZeneca ganan cáncer de pulmón en etapa intermedia

Hutchmed y AstraZeneca anunciar Resultados preliminares del ensayo SAVANNAH Fase II de Tagrisso (osimertinib) más Savolitinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) EDGRm con altos niveles de sobreexpresión y/o amplificación de MET. La combinación mostró una tasa de respuesta objetiva del 49%. La ORR más alta se observó en pacientes con niveles altos de MET que no habían recibido quimioterapia previa. En pacientes cuyos tumores no tenían niveles altos de MET, la ORR fue del 9 %.

«El estándar de atención actual para los pacientes con cáncer de pulmón con mutación en EGFR que están avanzando en la terapia dirigida es la quimioterapia», dijo el Dr. Christian Massazi, director médico y director de desarrollo oncológico de AstraZeneca. «Los resultados de SAVANNAH sugieren que Savolitinib añadido a Tagrisso en el momento de la progresión de la enfermedad podría proporcionar a los pacientes seleccionados por biomarcadores una opción de tratamiento menos tóxica y más eficaz».

Hutchmed también anunciar que el ensayo de fase III FRESCO-2 de fruquintinib alcanzó el punto final primario en cáncer colorrectal metastásico avanzado. El punto final primario fue la supervivencia. Además, se logró un criterio de valoración secundario importante, que es una mejora estadísticamente significativa en la SLP.

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Fruquintinib es un inhibidor oral altamente selectivo y potente de VEGFR-1, -2 y -3.

«Nos complace haber completado con éxito el primer ensayo clínico multirregional, FRESCO-2, para respaldar el registro mundial de fruquintinib», dijo el director ejecutivo y CSO de Hutchmed, Weiguo Su, Ph.D. Él dijo. «Los pacientes con CCR avanzado en China ya se han beneficiado desde su lanzamiento en 2018. También se está evaluando solo y en combinación con otros agentes en diferentes tipos de tumores en estudios en curso en todo el mundo».

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